Генеральный прокурор Джеймс подал в суд на "фармацевтического брата" Мартина Шкрели и компанию Vyera Pharmaceuticals за незаконную монополизацию жизненно важного лекарства

Совместный иск, поданный в ФТК после многолетнего расследования, выявил Шкрели и
Vyera подавила конкуренцию, подняв цены более чем на 4000 процентов

Иск с требованием вернуть незаконно полученную прибыль,
пожизненный запрет на работу Шкрели в фармацевтической промышленности

НЬЮ-ЙОРК - Генеральный прокурор Нью-Йорка Letitia James сегодня объявил о подаче иска против компании Vyera Pharmaceuticals - ранее известной как Turing Pharmaceuticals - и двух ее бывших руководителей, включая "Фарма Бро" Мартина Шкрели, за подавление конкуренции с целью защиты непомерно высоких, монопольных цен на препарат Дараприм (пириметамин). Дараприм используется для лечения паразитарного заболевания токсоплазмоза, и, несмотря на то, что компания Vyera Pharmaceuticals была единственным одобренным FDA источником этого лекарства, Шкрели и Vyera подняли цену на препарат более чем на 4000 процентов за одну ночь, до 750 долларов за таблетку, после того как они приобрели права на дараприм в августе 2015 года.

"Мартин Шкрели и компания Vyera не только обогатились за счет подлого повышения цены на жизненно важное лекарство на 4000 процентов за один день, но и удерживали это важнейшее лекарство в заложниках у пациентов и конкурентов, незаконно пытаясь сохранить свою монополию", - заявил генеральный прокурор Джеймс. "Мы подали этот иск, чтобы остановить вопиющее поведение Vyera, заставить компанию заплатить за свои незаконные махинации и запретить Мартину Шкрели когда-либо снова работать в фармацевтической промышленности. Мы не позволим "фармацевтическим братьям" манипулировать рынком и набивать свои карманы за счет уязвимых пациентов и системы здравоохранения".

Дараприм - единственный препарат, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения токсоплазмоза, паразитарного заболевания, которое может иметь серьезные и часто опасные для жизни последствия для людей с ослабленной иммунной системой, включая детей, рожденных женщинами, зараженными этим заболеванием, и людей с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Дараприм является золотым стандартом лечения токсоплазмоза на протяжении десятилетий - он рекомендован Центрами по контролю и профилактике заболеваний, Национальными институтами здравоохранения, Ассоциацией ВИЧ-медицины и Американским обществом инфекционных заболеваний в качестве первоначальной терапии выбора при токсоплазмозе. Тем не менее, несмотря на отсутствие патента, в Соединенных Штатах никогда не продавалась непатентованная версия Дараприма.  

Дараприм был дешевым и доступным в течение десятилетий, затем, в августе 2015 года, компания Vyera приобрела препарат, повысила цену, изменила его распространение и предприняла другие действия, чтобы задержать и воспрепятствовать конкуренции непатентованных препаратов. Высокая цена и изменения в распределении ограничивают доступ к препарату, заставляя многих принимать сложные и рискованные решения для лечения опасного для жизни заболевания.

Узнав о непомерном повышении цен на Vyera, Генеральная прокуратура Нью-Йорка начала расследование в отношении Vyera, Шкрели и его партнера. Затем управление поделилось своими выводами с Федеральной торговой комиссией (ФТК), и два ведомства провели совместную работу, завершившуюся сегодняшним иском. Генеральная прокуратура Нью-Йорка благодарит сотрудников и руководство ФТК за сотрудничество в этом важном деле.

В жалобе, поданной сегодня в ФТК в Южном округе Нью-Йорка, утверждается, что компания Vyera предполагала, что ее решение повысить цену на Дараприм более чем на 4000 процентов, вероятно, будет способствовать выходу на рынок других фирм, поэтому фармацевтическая компания предприняла конкретные действия, чтобы помешать и задержать выход на рынок конкурентов и сохранить свою монополию на прибыль. Например, в жалобе утверждается, что Vyera незаконно ограничила продажу и распространение своего собственного препарата, чтобы помешать компаниям, производящим непатентованные препараты, получить достаточное количество таблеток для проведения тестов на биоэквивалентность, необходимых для получения одобрения FDA. Vyera также препятствовала доступу конкурентов к важнейшему ингредиенту, используемому для производства дараприма. В иске также утверждается, что в результате антиконкурентного поведения компании Vyera выход непатентованных препаратов на фармацевтический рынок и сегодня задерживается, в результате чего больницы, врачи и пациенты вынуждены платить непомерно высокие цены или принимать сложные решения о лечении, не имея доступа к наиболее эффективному лечению.

Генеральный прокурор Джеймс и FTC добиваются запрета на действия компании Vyera, а также денежной компенсации для жертв незаконной схемы компании. Кроме того, генеральный прокурор Джеймс и FTC обратились в суд с просьбой издать постановление, запрещающее Шкрели - который уже отбывает семилетний срок в федеральной тюрьме за мошенничество с ценными бумагами - и его деловому партнеру Кевину Маллиди пожизненно работать в фармацевтической промышленности. 

От имени Нью-Йорка судебный процесс ведут помощники генерального прокурора Саами Зайн, Эми Макфарлейн, Брайан Блум и Джереми Каша из Антимонопольного бюро, под руководством начальника бюро Бо Буффье и заместителя начальника бюро Элинор Хоффманн. Антитрестовское бюро является подразделением Отдела экономического правосудия, которое курируют главный заместитель генерального прокурора Кристофер Д'Анджело и первый заместитель генерального прокурора Дженнифер Леви.